Wir unterstützen Sie bei der Erstellung oder Überarbeitung von Schlüsseldokumenten für die CE Zertifizierung: Klinische Bewertungen, Post-Market Surveillance, Risikomanagement, überarbeiten für Sie die Technische Dokumentation Ihrer Produkte hinsichtlich der Anforderungen der Medizinprodukteverordnung MDR, begleiten Sie in der Übergangsphase zur MDR und übernehmen auf Wunsch die Kommunikation zur Benannten Stelle.

Wählen Sie, welche Bausteine Sie benötigen. Wir unterstützen Sie gern, damit Sie auch unter der MDR Ihre Produkte erfolgreich an den Markt bringen.

Was können wir für Sie tun?

Kontaktieren Sie uns unverbindlich.Wir beraten Sie gern hinsichtlich Ihrer individuellen Anforderungen.